2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144873
    AVJ16 99.67%
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-19960
    BCTC Agonist 98.03%
    BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。
    BCTC
  • HY-13203
    NVP-TAE 226 Inhibitor 99.92%
    NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
    NVP-TAE 226
  • HY-108719
    Insulin glargine

    甘精胰岛素

    Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。
    Insulin glargine
  • HY-P2080B
    GIP (1-30) amide,human acetate Agonist 99.26%
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-10253
    AG1024 Inhibitor 99.82%
    AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC50 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    AG1024
  • HY-145935
    NT219 Inhibitor 98.57%
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-108743
    Insulin degludec 99.94%
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
    Insulin degludec
  • HY-N0628
    Kaempferitrin

    山奈苷

    		Activator 99.94%
    Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
    Kaempferitrin
  • HY-109555
    Insulin glulisine

    谷赖胰岛素

    Insulin glulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物，它模仿人生理性胰岛素的药代动力学和药效学特征。Insulin glulisine 可用于糖尿病的研究。
    Insulin glulisine
  • HY-P2541A
    GIP (1-30) amide, porcine TFA Agonist 99.95%
    GIP (1-30) amide, porcine TFA 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide, porcine TFA
  • HY-108767
    Insulin aspart
    Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的人胰岛素类似物。经皮下注射后，Insulin aspart 比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于糖尿病的研究。
    Insulin aspart
  • HY-119152
    CMX-2043 Activator
    CMX-2043 是 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。
    CMX-2043
  • HY-P3479
    Insulin (swine)

    猪胰岛素

    		98.30%
    Insulin (swine) 是一种猪来源的胰岛素，可用于糖尿病研究。
    Insulin (swine)
  • HY-112720
    AGL-2263 Inhibitor 98.26%
    AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。
    AGL-2263
  • HY-124097
    HNMPA-(AM)3 Inhibitor
    HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
    HNMPA-(AM)3
  • HY-115461
    MID-1 Inhibitor 99.36%
    MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
    MID-1
  • HY-118203
    SU4984 Inhibitor 99.14%
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-P3579
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 99.03%
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 是一种葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽，是一种 42 个氨基酸的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢有影响。
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine
  • HY-P3247
    [D-Ala2]-GIP (human) Agonist 98.17%
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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